Sari la conținut

Bogdan Dumitrache Alianţa Pacienţilor Cronici din România (APCR) cu sprijinul Asociaţiei Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM)Te duci la serviciu? Iti platesti taxele? Iti platesti impozitele si celelalte dari? Ai impresia ca esti protejat, nu? Ai impresia ca in caz ca patesti ceva vei fi ingrijit, ca boala si chinul iti vor fi oblojite… asa ai impresia, nu?

Ei bine… la noi ai dreptul sa fii tratat cu vechituri, cu tehnologii expirate, cu solutii pe care nu le mai foloseste nimeni in Europa.

De ce? pentru ca Statul Roman nu a mai actualizat lista medicamentelor compensate din anul 2008.

Stii ce inseamna asta pentru tine? Inseamna ca daca tu te imbolnavesti maine – DOAMNE FERESTE! – vei primi prin bunavointa Statului Roman tratamentul pe care il primeau oamenii din tarile civilizate acum 5-6 ani. Punct.

Sa nu speri la descoperiri de ultima ora (sau macar de acum 2-3 ani), sa nu speri la proceduri din alea descoperite mai recent… tot ce meriti tu pentru banii de-i platesti o viata catre Stat sunt niste medicamente si niste solutii medicale care acum sunt de ultima generatie in Zimbabwe si Insulele Capului Verde.

Cat inseamna evolutia in medicina? Inseamna enorm si evolutia de la un an la altul este incredibil de mare! Terapiile noi sunt mai eficiente si cu mai putine efecte adverse. Mai eficiente adica salveaza omul, ii reda viata. Cu mai putine efecte adverse inseamna cu mai putin disconfort sau chiar cu mai putin riscuri de a muri. Si astea noi mai au un mare plus: perioade mai mici de spitalizare si de recuperare. Adica mai putina durere, tata, doare mai putin!

Si hai sa mai zicem o treaba… atunci cand esti tu bolnav poate ca strangi din dinti si te lupti. Dar daca ti-e – DOAMNE FERESTE! – copilul bolnav… ei bine, atunci intreaga ta viata se transforma intr-o mare de durere. Si daca tot ce-ai facut tu pana atunci, tot chinul si lupta de a-i oferi celui mic tot ce se putea mai bun, se va transforma in neputinta de a-i salva viata cu noile tratamente descoperite… atunci drama ta nu va mai avea sfarsit.

Pentru ca, vezi-tu, Statul Roman iti va doftorici copilul cu medicamente din 2008. Statul Roman iti va trata copilul cu proceduri din 2008 maxim. Si asa ceva este inadmisibil.

Ce vreau sa te determini sa faci? Nu-ti cer bani, nu-ti cer nimic material…

Nu trebuie sa faci nimic altceva decat sa realizezi unde suntem si sa pui presiune pe autoritati sa schimbe ceva.

Da un SHARE postului astuia catre cercul tau de prieteni. Sa stie si ei. Sa facem toti tambalau pana ceva se va schimba.

Pentru ca azi este randul Iuliannei, dar maine ar putea veni randul cuiva care ne este aproape… si-atunci nu va mai fi poveste… ci realitate.

Bună ziua tuturor, ma numesc Iulianna Immets, sunt din judeţul Covasna, mamă a doi copii.

Fac un apel către cei toţi care mă pot auzi şi mai ales către cei care mă pot ajuta. Este un strigăt al unei mame disperate pentru copilul ei de 9 ani, care de mai bine de 8 se luptă cu o afecţiune gravă: artrită idiopatică juvenilă.

La vârsta de 1 an şi 11 luni a început tratamentul, dar având o formă agresivă a bolii acesta nu a dat rezultate. Următoarea soluţie găsită de medici a fost administrarea de tratament biologic şi de această dată, spre disperarea noastră, fără a se înregistra vreun progres. Mai mult, starea fiului meu s-a agravat. S-a oprit din creştere la vârsta de trei ani, membrele superioare şi inferioare s-au deformat şi în foarte scurt timp a ajuns în scaun rulant având dureri foarte mari.

Dar soarta părea în sfârşit să ne surâdă întrucât noul tratament administrat a dat rezultate. Fiul meu a intrat într-un program începând cu data de 30.03.2012 şi a beneficiat astfel de un medicament nou. Pe toată durata tratamentului rezultatele au fost miraculoase – a crescut în greutate, în înălţime, a recuperat parţial mobilitatea articulară, nu mai avea dureri şi a ajuns să poată merge la şcoală fără a fi susţinut. Şi analizele susţineau refacere stării de sănătate: a abandonat corticoterapie şi în continuare afecţiunea era în remisie clinică, analizele de laborator s-au normalizat, VSH-ul a scăzut de la 150 mm/h la valoarea de 4 mm/h, iar anemia cronică de asemenea s-a corectat.

Însă în data de 6 martie 2013 programul s-a terminat, iar fiul meu a rămas fără medicamentul care îl ţinea în viaţă, medicament care se află în aşteptare pe lista de medicamente compensate şi gratuite, neactualizată de mai bine de 6 ani.

Ne-am descurcat cum am putut, am cumpărat medicamentul din Ungaria, am cheltuit toate economiile noastre de 12.000 RON şi acum suntem disperaţi. Ce să facem? Ori vindem casa şi rămănem pe drumuri cu doi copii, ori stăm şi ne privim copilul cum cade din nou pradă bolii şi trăieşte în chinuri pe care nici adulţii nu le pot îndura.

Statul român nu actualizează lista medicamentelor compensate şi gratuite şi astfel refuză să platească pentru medicaţia unui copil de 9 ani cu o boală gravă şi rară. Este singura şansă la viaţa a fiului meu, la o viaţă fără dureri şi fără dizabilităţi grave. Ce putem să facem?

Vă rog din suflet, dacă puteţi, ajutaţi-ne!

Iulianna Imets

Da un SHARE postului astuia catre cercul tau de prieteni. Sa stie si ei. Sa punem presiune pana cand ceva se va schimba.

Chiar daca tu azi nu suferi de nimic… maine situatia se poate schimba. Si-atunci cred ca ne-ar conveni sa schimbam situatia in bine cat mai repede, sa nu fii chinuit, batjocorit si umilit doar pentru traiesti in Romania.

Aceasta este o campanie organizata de Alianţa Pacienţilor Cronici din România (APCR) cu sprijinul Asociaţiei Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM), campanie la care au aderat mai multe suflete, printre care si prietenul Bogdan.

Da-i [play] si redescopera, cu o si mai mare incarcatura emotionala, scrisoarea Iuliannei.

44 comentarii despre "Sa fii umilit doar pentru ca traiesti in Romania… si nu faci nimic ca sa fii ingrijit."
  1. Talida

    iesim in strada pentru Rosia Montana ceea ce nu e nu lucru rau, dar nu iesim in strada pentru servicii medicale. unde e tot entuziasmult pt rosia montana sa il aplicam si pentru proteste pentru servicii medicale? nu e la fel nu? ca isi rezolva fiecare cum poate. si asa e romanul. daca isi rezolva pentru sine il doare in fund de restul. o vedea el cand i se intampla.
    au inceput sa moara pe capete de malpraxis. sa iti fie frica sa mergi la urgente. sa preferi acasa deca i spital…ce trebuie sa se intampla sa constientizeze lumea ca desi iti faci analize la privat ..in caz de urgenta tot in spitalul groazei ajungi.
    incep sa cred ca nu e la fel de rentabil sa protestezi pentru servicii medicale cum e pentru rosia montana.

    răspunde
    • Adina

      Foarte bine spus! Din pacate, se pare ca protestam doar atunci cand protestul e la moda… Daca vedem la tv ca altii canta, danseaza, dau interviuri si se strang in numar foarte mare pentru o cauza ( gen Rosia Montana ), crestem si noi randurile manifestantilor…daca nu, nu ne agitam, nu e ,,hip,, , nu e ,,cool,,… Nici eu nu sunt in favoarea exploatarii de la Rosia, dar cred ca dezastrul din sanatate e o problema mult mai grava pentru Romania.

    • Andrei Pavel

      schimba conducerea si nu mai e nevoie sa iesi in strada :)

    • arakelian

      trebuie sa recunosc, ies in strada pt Rosia Montana. Nu ca sa o salvez de firmele parazite. Ci de legile neaplicate ale statului, de coruptia politica, de coruptia din sistemul juridic. Pt ca mi-am dat seama ca intr-un stat cu legi respectate, nici nu ar indrazni parazitul canadian sa intre, sa dea spagi, sa cumpere o parte din mass medie, sa incalce legile mediului etc.

      Si daca tot am ajuns la corputia de la nivel inalt, imi dau seama ca si cazul asta, al copilului, este victima coruptiei de la nivel inalt. Din sistemul farmaceutic.

    • Ana Georgescu
      Ana Georgescu

      Eu cred ca Rosia Montana a dat startul catre o trezire nationala. Este normal ca in momentul in care devenim constienti de absurdul situatiei in care traim (coruptie, legi care privilegiaza anumite instante, retard sau regresie in dezvoltarea usor aspecte majore precum sanatatea si educatia).

      Exista o stare de frustrare mocnita, de furie latenta care (cred eu) ne framanta pe toti si este timpul sa o externalizam. Fiecare in felul lui si pentru cauza lui.

      Revin si zic – Rosia Montana a dat startul. Si-a facut auzita vocea. A tras semnalul de alarma online si atunci oamenii au inceput sa se informeze, sa ia atitudine. Protestele continua, se inmultesc si devin din ce in ce mai constructive. Medicii sunt in strada (I-am vazut eu intr-o miercuri la pranz blocand intersectia de la Ferrari). Profesorii sunt in strada. Iubitorii de animale sunt in strada. Studentii sunt in strada…

      Eu cred ca „uniti salvam” este o nota comuna. O voce a romanilor care isi dau seama ca iubesc Romania si isi doresc sa o iubeasca si altii si sa o vada la fel ca si noi, o tara a potentialului, a apropierii de natura, a padurilor si a sufletelor creative. Iar romanii sunt deosbeit de inteligenti.

      Mai avem de asteptt putin pana lucrurile se vor schimba si vor ajunge la un nivel acceptabil de trai, insa schimbarea se intampla chiar acum si aceasta asteptare ia sfarsit!

  2. Pingback: Lunga așteptare a actualizării listei de medicamente compensate | ioGen, cu accent pe i

  3. Scorpiutza
    Scorpiutza

    Stai linistit, Cabral! In spitalele de Stat nu suntem tratati cu medicamente de generatie veche… ba din potriva, cu cele mai noi si scumpe, pt ca de fiecare data pacientul este obligat sa-si cumpere medicamentele din farmacii, iar doctorii ridica din umeri spunand ca nu au fonduri nici macar pt tifon… Sau te incurajeaza sa mergi la alt spital „mai bine dotat”, asta in Bucuresti, capitala europeana, anul 2013…
    Iar despre tehnologii avansate.. ce rost ar mai avea sa vorbim cand mai mereu „mortul este de vina”?

    răspunde
  4. Vasile Ghioga
    Vasile Ghioga

    Grupul naivilor incurabili salută realitatea!

    răspunde
  5. Valentina

    Mi se pare atat de cunoscuta povestea asta si trebuie sa recunosc, cu regret, ca am trecut printr-o situatie asemanatoare, nu la fel de grava,multumesc lui Dumnezeu.Din cauza unor dereglari hormonale, as fi avut nevoie de un tratament care costa 1200 lei pe luna(poate pt unii nu pare o suma mare, dar cand ai un salariu de 1100 lei nu ai de ales), pe termen nelimitat.Ca sa nu mai spun ca in farmacii ori se gasea foarte greu, ori trebuia sa dai comanda,In alte state acest tratament este trecut pe lista medicamentelor compensate, la noi nu.Cu problema pe care o am se poate trai, ma gandesc insa la aceia care au pb grave :(!

    răspunde
  6. Eugen

    Talida, gandesti gresit ca problema serviciilor medicale de stat scade importanta problemei Rosia Montana. Ambele aspecte ne privesc pe toti, dar problema e in alta parte – noi romanii suntem niste robotei si nu am stiut sa protestam ci preferam sa povestim pe internet sau cu anturajul cat de nasol e si cum nu se mai poate face nimic.

    Partea buna e ca din ce in ce mai multi oameni devin frustrati de ceea ce se intampla, iar asta scoate oamenii in strada.

    Si inchei cu o intrebare: cand ai iesit tu ultima oara in strada ca sa iti manifesti nemultumirea?

    răspunde
    • Talida

      eu nu am spus ce ai inteles tu.
      am spus ca nimeni nu baga in seama ce servicii medicale avem unele de mori pe capete. nu intr-atat incat sa se iasa in strada. eu cred ca nu ai ajuns inca la un pas de moarte in spital…sa vezi cum e.
      inainte sa sari….NICI NU ITI DORESC. dar crede–ma vezi altfel lucrurile cand te arde pe tine.
      la ultima intrebare nici nu raspund. nu am cum sa iti dovedesc. nici nu vreau

  7. Marius

    Tot ce poti sa speri este sa nu ajungi sa te imbolnavesti niciodata. Nici aici si nici in strainatate. :)

    răspunde
  8. karmapolice

    done pe fb ca sint mai multi

    răspunde
  9. Valentin Andrei

    „Soția mea este un om minunat cu suflet mare. O respect și o iubesc pentru că niciodată nu s-a plâns de cât de greu îi este greu să crească de una singură cei doi băieți ai noștri, de 3 ani, respectiv 4 luni…”

    …se întâmpla fix acum un an, când i-am mulțumit soției pentru tot ce face, aici, pe blog-ul tău.

    După fix două săptămâni, o veste cruntă s-a abătut asupra nastră. Băiatul cel mare a fost diagnosticat cu diabet zaharat de tip 1.
    Îndată se împlinește un an în care l-am înțepat de cel puțin 4400 de ori, 1500 fiind doar injecții. Dar el este un curajos și a trecut pesta asta. Iar noi am refuzat să-i oferim ceea ce ne presează și acum statul să facem, adică să-i oferim certificatul de handicap de gradul 1, „că vom lua vreo 6 milioane și mai știu eu ce…”. Nici măcar pentru patronului meu nu aș face-o.

    Coincidență sau nu, astăzi mi-am redeschis blogul, căci, tot timpul liber pe care-l am, îl folosesc pentru a căuta, căuta și iar a căuta. Am mers la capătul Pământului și voi merge și la celălalt capăt.

    Vreau să știe toți românii cine din lumea asta mai are chef să cerceteze. Și să mai știe că multe din cele spuse de medici sunt lucruri învechite, pe care oamenii le iau ca atare, pierindu-le orice speranțp. Sunt oameni care cercetează, dar nesprijiniți așa cum trebuie, nesprijiniți de guverne sau companii din pharma (ha!). Nu mai spun de ce, pentru că se știe.

    Au trecut peste 90 de ani de când Paulescu, un român de-al nostru a redat dreptul la viață milioanelor de oameni afectați, prin descoperirea insulinei. Acum, în 2013, nici măcar nu știm cu exactitate câți sunt, ce să mai vorbim de cercetare. Site-ul Institutului Național de Diabet n-a fost actualizat niciodată și conține doar content din Internet.

    Eu m-am referit acum la diabet, dar sunt multe alte boli, în care copii suferă și mai mult. Acești copii sunt viitorul țării de mâine. Și unul dacă ar fi, ar trebui să luptăm pentru el, dar cu atât mai mult când știm, chiar și cu aproximație, că-s milioane.

    Am discutat cu câțiva politicieni și medici de renume. Toți vor cercetare, toți vor s-o susțină, dar tot eu trebuie să fac proiectul, eu, un inginer IT. Dar am s-o fac și p-asta. Dacă nu eu, atunci cine?

    Cabral, respect! Nu știu cât pot ajuta cu share-ul meu, aș vrea să fac mai mult decât atât. Doar împreună putem reuși. Și vom reuși!

    Numai bine familiei afectate!

    Valentin

    răspunde
  10. sorina

    nu cred ca este vorba ca nu ne pasa ,ne pasa doar foarte putin .Este asa usor sa iti pese vreo 5 minute zici un doamne fereste si un multumesc ca nu esti tu in locul lui.Ne agitam mai multe pentru niste lucruri lipsite de importanta cind ar trebui sa ne pese de cei din jurul nostru cind pe zii ce trece suntem tot mai putini.

    răspunde
  11. Sam

    Lista medicamentelor compensate se actualizează cel puțin de 2 ori pe an! Stiu sigur! dar nu e nici o brânza! E la bunul chef al ălora de trec p’acolo pe la ciolan! Sanatate si putere!

    răspunde
  12. Emil

    Sunt medic, unul dintre miile plecati din tara tocmai sistemului. Am cautat ani de zile un post de medic de familie la tara, intr-o comuna mica. NU exista posturi libere fiindca statul a blocat toate angajarile in sistem … sau cel putin asa era cand am parasit Romania. Mai mult, erau medici de familie de la oras, care tineau cate 5-6 comune fara medic (chipurile ei se ocupau) doar pentru a-si indesa mai multi bani in buzunare.

    Cam asta mi-a oferit mie Romania. Ok, nu sunt cel mai bun medic din tara, poate nici macar un medic bun … dar as fi putut pune in slujba omului cunostiintele mele. Dar statul roman m-a refuzat complet, iar presedintele a iesit pe un post national de televiziune si ne-a invitat pe toti sa plecam din tara … ceea ce am si facut.

    Imi pare rau sa vad ca situatia se agraveaza in Romania … In Italia sanatatea este pe primul loc, iar toate lucrurile pentru care platiti bani grei in Romania aici sunt GRATIS.

    Va doresc numai bine si multa sanatate !

    răspunde
  13. Maria

    din nefericire eu am simtit-o pe pielea mea, sau mai bine spus a familiei mele. cand la toata tehnologia invechita se adauga si incompetenta sau indolenta medicilor rezultatele sunt grave. in cazul tatalui meu, diagnosticat cu cancer la ficat si operat de dr. Brasoveanu din Fundeni in baza acestui diagnostic pus in graba si fara prea multe verificari prealabile, doar ca sa-si ia banii aproape ca i-a fost fatal.
    a trebuit sa ne scoatem toate economiile de o viata si sa-l operam din nou in Turcia, unde ni s-a explicat ca de fapt cancerul primar era la colon si la ficat doar metastaze si vestitul doctor Brasoveanu din Fundeni a facut o greseala de incepator nicidecum nu s-a comportat ca specialistul care pretinde ca este. si acum a inceput lupta, citostatic, apoi asteptam sa ni se spuna daca trebuie operat din nou si la ficat, pentru ca revenind la doctorul minune a mai facut si treaba de mantuiala si nu a curatit tot. acum stau si ma gandesc in fiecare seara cum o sa suportam financiar o a doua operatie in Turcia, pentru ca citostaticul am ales sa-in facem in Romania din lipsa de fonduri. cateodata ma gandesc sa merg sa ma razboiesc in instanta cu doctorul incompetent insa stau si ma gandesc la banii pe care ii voi arunca in van pentru ca in Romania nu-ti face nimeni dreptate.

    răspunde
    • Valentin Andrei

      Maria, eu înțeleg prin ce treci. După ce am primit diagnosticul de dz1, am cerut celor de la Medsana toate rezultatele analizelor copilului, adică ultimii trei ani și jumătate. El n-a fost niciodată bolnav, dar îi făceam analize o dată pe an și când mai cereau de la grădiniță. Ei bine, fix cu un an în urmă, o analiză arăta că băiatul avea un fel de pre-diabet. Valoare era cu 1 peste limita maximă, dar neîngrojorător când această limită este la 115…Adică 1 raportat la 115 nu e de luat în seamă. Însă medicii diabetologi se întrebau cum de nimeni nu s-a sesizat, că e ceva clar, că dacă știam de atunci, am fi avut o șansă, dar că e prea târziu și mai bine tac pentru că altfel m-ar face să-mi pară și mai rău.
      Imediat i-am sunat pe cei de la Medsana, răspunsul lor fiind să fac o sesizare în scris. N-am mai făcut-o, dar nu-s însă convins nici de spusele diabetologilor care, repet, mulți dintre ei sunt depășiți. Și-i înțeleg, când ai 100 de pacienți pe zi și familie acasă, cui îi mai arde de studiu. Rămân cu ce-au învățat acum 50 de ani și cu ce mai învață din experiență, ca în cazul meu…
      În fine, încep să fiu încoeerent când îmi amintesc, așa că mă opresc din scris:)

  14. Adina

    Tocmai azi am fost la o un laborator sa-mi fac niste analize.
    Aceleasi analize le-am facut acum 7 luni in Grecia si au durat doua ore.
    La noi dureaza 10 zile.
    Am ramas socata !

    răspunde
  15. Vicentiu

    Bravo Bogdan ca te implici, de asemenea si tie Cabral.
    Sa va dea Dumnezeu sanatate, avand in vedere ca numai El poate…

    răspunde
  16. Valentin Andrei

    Vicențiu, Dumnezeu nu există sau dacă chiar există, El dorește să se întâmple toate astea, pentru a ne lăsa pe noi să rezolvăm. E simplu.

    răspunde
  17. Vlad

    Sistemul de asigurari de sanatate este defect. Pur si simplu nu functioneaza in Romania. Ca exemplu pot sa va dau un membru din familie care a avut ani de zile un venit mai mult decat decent din care a cotizat la asigurari de sanatate in jur de 2000 RON lunar. (aici intra 5.5% datorat de angajat si 5.2% datorat de angajator).

    Apropo, care nu stiti, 10.8% din salariul vostru brut se duce lunar catre asigurarile de sanatate, asta ca sa va faceti o imagine cam cat se cotizeaza.

    Revenind la exemplu, dupa vreo 10 ani de cotizatie lunara de 2000 RON (deci undeva pe la 24.000 RON, 2 miliarde 400 milioane lei vechi) in care n-a avut absolut nicio interventie medicala suportata de casa de asigurari, persoana respectiva s-a hotarat sa faca un set de analize de vreo 500 ron cu trimitere (adica decontate de casa de asigurari). Ce i s-a spus? Ei bine, i s-a spus ca nu sunt fonduri si daca se grabeste poate sa le plateasca din buzunar.

    Cum sa functioneze un sistem de sanatate cand platesti 2.4 miliarde si nu au bani sa-ti faca un set de analize de 500 ron?

    Sistemul actual de sanatate are multe probleme, de departe cea mai mare fiind banii si exista si solutii, cel putin la nivel teoretic.

    Ar fi multe de scris pe tema asta, cel putin la nivel teoretic… dar la ce folos?

    răspunde
  18. Luciana

    Din pacate sunt dr care refuza sa afle noutatile si asa vor ei sa recomande generatia veche de medicamente. E dureros ca cei de la putere reduc bugetele tot de la sanatate. In tara asta se fura pe rupte si nimei nu e vazut. Mai e o alta problema daca putem spune asa. Medicii de familie NU AU CONCEDIU DE ODIHNA. Ei sunt obligati sa gaseasca un coleg sa le tina locul asa ca nici vorba sa poata participa la congrese, prezentari unde se vb despre noile tratamente. Si cum crede statul ca un dr poate munci non stop? In tara asta daca vrei sa faci ceva nu poti pt ca statul iti pune impozit si pe aerul respirat.O tara de hoti !!!!

    răspunde
  19. Laurentiu

    De retinut din acest text „Doamne Fereste”

    răspunde
  20. gabriela

    Puteti sa-mi spuneti, va rog, cum as putea contacta aceasta familie pentru a le oferi o mana de ajuor?

    Multumesc.

    răspunde
  21. A

    Cabral tu zici bine ce zici…dar daca nu facem CEVA in privinta asta…degeaba. ca zicea cnv de Rosia Montana… da …am ieist oameni in strada pt asta dar uite RMGC in continuare face reclame cum ca asta ar fi BINE pt RO deci degeaba, ar trb sa iesim mult mai multi in strada ca sa se poata schimba ceva…putem iesi pentru mai multe lucruri nu doar pt Rosia sau doar pt tehnologii sau pt cum esti tratat de cei „mari” iar tu ai un cuvant de spus…poate daca te-ai implica si ar face asta mai multe pers publice ar fi mai bine..-vezi Badea care a zis ca suntem niste „hipsteri” … cei care asculta ce are el de zis evident ca n au venit

    răspunde
  22. Emil

    Iesitul asta in strada pentru fiecare problema este ca si cum ai trata simptomele unei boli. E important sa faci si asta, dar ca sa vindeci „problema” trebuie sa-i elimini cauza.

    Ramane doar sa descoperim care ar putea fi cauza … politicieni corupti ? care in loc sa apere interesele tarii o vand si o distrug in mod sistematic ? in alte tari fac direct puscarie pentru asemenea comportament, fiind aduse prejudicii nationale. in Ro ei primesc o pensie grasa dupa 4 ani, multumire pentru tot jaful comis.
    dar lumea doarme. somn usor.

    răspunde
  23. Petre

    E putina dezinformare aici.

    Listele cu medicamente compensate au tot fost actualizate … adica s-a tot taiat din ele.

    Pai ce ? micsorarea listei nu inseamna actualizare ?

    răspunde
  24. Pingback: Sa fii umilit doar pentru ca traiesti in Romania… si nu faci nimic ca sa fii ingrijit. – cabral.ro | Bun De Citit

  25. Pingback: Ce preţ pui pe sănătatea ta ? | La Dragu

  26. Gabi B

    Eu sunt pentru iesitul in strada , pentru a trage un astfel de semnal de alarma si pentru a arata cu degetul spre institutiile vinovate! si asta cat mai curand , pe frig , pe ger, nici nu mai conteaza vremea . Nu se va rezolva nimic iesind in strada , dar poate cei care asista pasivi la spectacolul dur al vietii vor intelege ( mai repede decat vor intelege pana cand vor avea nevoie , candva in viata lor , de terapii salvatoare demne de secolul din care facem parte ) ca dramele din sistemul sanitar nu sunt basme ci reprezinta realitatea cruda , jungla in care supravietuieste doar cine poate . Vreau sa vin si sa-mi strig tare toata disperarea si revolta fata de sistemul sanitar romanesc. Sa ma aveti pe lista de participanti in caz ca se intampla ceva!

    răspunde
  27. G.

    Din ce inteleg (corectati-ma daca gresesc) copilul a fost tratat pt aceasta boala in urma unui studiu clinic, si in prezent nu mai are acces la acest medicament. Care a fost motivul intreruperii tratamentului? S-a terminat studiul, nu au mai fost medicamente, ce s-a intamplat?

    răspunde
  28. Pingback: Comunicare suprarealista. – cabral.ro

  29. PG

    In Romania platesti maxim 50euro/luna asigurare de sanatate. In tarile din vestul si nordul europei si America de Nord plateste cam 300 de euro/luna. Pretul unui acelasi medicament este acelasi in toate tarile. Normal ca primim ceea ce platim. Poate ca la un moment dat ar trebui sa ne punem diferit intrebarea si sa nu consideram ca statul poate sa rezolve tot. Chiar si daca nu ar exista coruptia de azi in toate sistemele (care este de fapt la limite roiale), tot nu ne-am putea permite tehnologie, medicamente,therapi sau instrumente de ultima ora!

    răspunde
  30. Lionel Mallecourt

    E bine ca Romanul incepe sa iese in strada, dar crezi ca le pasa cei care conduci systemul Romaneste? Am impresia ca le pasa numai bani…deci poate ca are fi mai bine sa ne gandim cum sa inchidem robinet de banii, nu? Personal eu vad numai o solutia din asta…sau o solutia violenta.

    răspunde
  31. Pingback: Care au fost cele mai viralizate subiectele in presa online si pe bloguri? (W48) | refresh.ro

  32. Iordache Tatiana
    Iordache Tatiana

    Ingrozitor de adevarat si de-a dreptul infiorator ptr.ca celor care ar putea sa faca ceva , nu le pasa.

    răspunde
  33. Alexandra

    Pacat. Pacat ca suntem umiliti in tara unde ne-am nascut, unde am crescut si unde am vrea sa traim. Dar unora le este refuzat si dreptul la viata. Din pacate stiu prin ce trece un parinte cu copilul bolnav si nu , nu sunt parinte, dar mi-am vazut parintii suferind si luptand cu toate fortele pentru a ma vedea din nou bine. A fost nevoie de 3 luni pentru a diagnostica boala lucru ce putea fi facut cu ajutorul unei operatii in cateva ore. Acum trecem prin chinul cu pastilele. De alte 3 luni tot testam si schimbam pe pastile datorita reactiilor adverse destul de agresive. Mi se pare umilitor sa sti ca se poate sa fie mai bine , ca exista si alte sanse mai bune dar sa nu poti beneficia de ele.

    răspunde
  34. Fapte, nu vorbe
    Fapte, nu vorbe

    Am inteles problema, o stiu multi sau vor afla despre ea curand. Intrebare este: concret, ce e de facut? Adica eu, cetatean caruia imi pasa, ce pot face pentru a schimba situatia? Nu sa ma plang pe net si sa dau share, ci o actiune care sa dea rezultate. De ex: cetatenii sa mearga in audienta / sa faca mii de cereri scrise, solicitari, propuneri concrete etc. etc.

    răspunde
  35. Valentin Andrei

    @Fapte, nu vorbe, foarte bun comentariu. De unul singur nu este chiar imposibil de rezolvat ceva, dar este extrem de greu. Din punctul meu de vedere, in astfel de situatii, romanii care chiar vor sa ajute, au nevoie de un lider, o persoana care sa-i indrume, dar totodată o persoană în care acești oameni să aibă încredere.

    răspunde
  36. cristi

    Iti propun sa faci o campanie pe avaaz.com
    In loc de 12000 de distribuiri pe fb poate ca 12000 de semnaturi pe o petitie poate atrage atentia celor care decid asta. Eu o voi semna! Succes!

    răspunde
  37. Pingback: Zelist Blog » Blog Archive » Top 101 posturi pe bloguri in 2013

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.