Primesc multe mailuri cu cereri de popularizare ale unor actiuni umanitare. Va spun din start ca ajut cu preponderenta copiii, din mai multe motive pe care nu ma apuc sa le insir acum. Asadar, astazi vorbim despre cativa pitici cu probleme, in speranta ca cei care au ochi sa citeasca… sa aiba si suflete si sa doneze macar un leut.
a) Sara Matilda Stefan este o fetita de 2 ani si 5 luni, un copil chinuit care de la 4 zile a stat aproape incontinuu prin spitale. Medicii romani au tratat-o gresit de leucemie si de-abia acum cateva luni si-au dat seama ca are o boala care nu poate fi tratata in Romania, histiocitoza X.
Cu ajutorul unor prieteni s-a gasit pentru ea o clinica in Italia care a acceptat s-o primeasca pe Sara la tratament si care a dat speranta ca afectiunea micutei se poate vindeca.
Parintii fetitei sunt foarte tineri (21 si 23 de ani), nu au nici un fel de posibilitati materiale si nu pot acoperi costul initial de 46.000 de euro al tratamentului.
Prietenii incearca sa-i ajute cum pot si cu ajutor au reusit sa obtina un numar de sms 848 (valabil numai in saptamana 25 februarie – 2 martie), in retelele Orange, Vodafone si Cosmote, 2 eur/ SMS (nu se percepe TVA).
Asadar… SMS LA 848 sau puteti dona niste banuti luand datele de pe blogul Sarei.
b) Sunt mamica unei fetite de 2 ani, Raisa. Ea sufera de paralizie cerebrala si inca de la nasterea ei purtam o lupta continua in procesul ei de recuperare. Din fericire Dumnezeu mi-a dat alaturi oameni minunati care ne-au sprijinit eforturile. Printre ei, se numara si un grup de mamici care in urma cu un an de zile au creat un blog “pentru Raisa”(www.pentru-raisa.blogspot.com) datorita caruia am reusit sa strangem o suma importanta de bani cu care vom efectua un implant de celule stem in Mexic in martie.
Am emotii in timp ce scriu acest mesaj si sper sa fiu coerenta. De ce ti-am scris? Din 2 motive. Unul este sa iti multumesc pentru articolul scris despre ce ar trebui sa contina un blog umanitar. El a fost o sursa de inspiratie pentru prietenele mele si de un real ajutor pentru noi.
Pe-al doilea motiv nu-l devoalez acum. Dar va invit pe blogul Raisei, sa vedeti cum ati putea ajuta.
c) Ma numesc Rusu Andreea , si in urma cu 2 luni bebelusul meu de numai 6 luni a fost diagnosticat cu cancer , HEPATOBLASTOM , o tumora maligna la ficat. Diagnosticul a fost pus in urma unui CT abdominal, medicul ne-a spus ca copilul nostru s-a nascut cu aceasta boala. Totul a inceput acum 3 luni , Iannys se tot imbolnavea si nu raspundea la nici un tratament, eram nevoiti sa ne internam in spital si pentru niste simple raceli , facandu-si efectul doar antibioticele intravenoase administrate la spital.
La ultima spitalizare cu diagnostic ” enterocolita” s-a observat o umflatura in partea drepta a abdomenului , iar medicul a cerut o ecografie sa aflam care este cauza , iar la ecografie s-a vazut hepatomegalie ( ficat marit ) si tumori multiple la nivelul ficatului. Am fost trimisi sa facem un CT (tomografie computerizata) unde a fost diagnosticat cu o boala foarte rara care afecteaza copii sub 2 ani numita HEPATOBLASTOM. Am fost devastati la aflarea vestii , nu stiam nimic de aceasta boala, stiam doar ca este cancer.
Din pacate partea cea mai grea abia acum incepe deoarece in 4 saptamani trebuie operat, iar operatia este foarte complicata si riscanta. Avand in vedere varsta copilasului nostru , am hotarat impreuna cu medicul oncolog sa mergem la operatie la Spitalul Saint Luc din Bruxelle unde riscurile sunt mult mai mici. Costurile operatiei si tratamentului post-operator sunt de 25000 euro, bani pe care trebuie sa-i strangem in maxim 4 saptamani. Va rugam cat stim noi de frumos sa ne ajutati sa il savam pe Iannys!
Alt uman ce are nevoie de ajutor: Agape Alexandru.
Colaborez cu cabral de prin 2014. Îmi place pentru că apreciază serviciile mele.